Oncomarkers av skjoldbruskkjertelen. Hvilken oncomarker viser skjoldbruskkreft?

Kreft er en plage av det XXI århundre, jo lengre det beveger segfremgang, jo større er forekomsten av kreft. En av de nye metodene for å påvise kreft er tumormarkører. Hva er det, og kan du stole på en slik analyse?

Hva er tumor markører

Ordmarkøren kommer fra det engelske verbetmarkere, som oversettes som "markere, merk noe". En svulstmarkør er et generisk navn for en blod- eller urintest for spor, det vil si "koder" som gir kreftvulster i kroppen under nukleasjon, dannelse og vekst.

Slike spor er spesifikke proteiner ellerenzymer og deres nedbrytningsprodukter. Slike proteiner produseres enten av selve kreften eller av immunsystemet som en reaksjon på onkologiske prosesser i kroppen.

Avhengig av plasseringen av svulstbeholderenå danne forskjellige proteiner. Følgelig betyr dette at tumormarkører viser hvor mulig en kreftvulst er lokalisert uten røntgen. Det er derfor analysen brukes som en diagnostisk metode sammen med visuell, som ultralyd og røntgenstråler.

Typer av tumor markører og hva de viser

I henhold til standarden er varianter av tumormarkører mer enn 200. De mest populære av dem er følgende:

• PSA (prostata kjertel);
• UBC (blære);
• SA125 (eggstokkene);
• SA 15-3 (brystkjertel);
• SA 19-9 (mage, tarm, bukspyttkjertel);
• SA 242 (tarmen og bukspyttkjertelen);
• HCG (eggstokkene, testikler, livmor);
• AFP (kreft i leveren, galleblæren, eggstokkene, etc.);
• B-2-MG (kreft i blodet og lymfeknuter);
• CEA (kreftfosterisk antigen).

Brakettene indikerer lokalisering av kreft,som indikerer en spesifikk tumormarkør. Som det kan ses, peker noen på et bestemt sted, mens andre har en variabilitet av diagnosen. Derfor brukes en kombinasjon av markører ofte. For eksempel, hvis bukspyttkjertel kreft er mistenkt, er SA 242 og SA 19-9 umiddelbart foreskrevet, og eggstokkreft - AFP, SA125 og hCG. Men i alle fall, i tilfelle avvik fra normen, vil kompleks diagnostikk bli nødvendig.

Når det brukes til å teste for tumormarkører

Tilordne dem i følgende tilfeller:

• hvis en svulst som ikke er synlig ved visuell undersøkelse mistenkes;
• å kontrollere tilbakefall
• i fare for malignitet
• med mistanke om metastaser;
• i forebyggende form, ved arvelig og annen risiko;
• som en del av en omfattende diagnose;
• kontroll av behandling suksess, med et positivt utfall, vil konsentrasjonen begynne å redusere.

Det er viktig å forstå at en enkelt test for skjoldbruskkjertel tumor markører, selv tverrsnitt, ikke er nok til å utelukke eller omvendt bekrefte forekomsten av en svulst.

Skjoldbruskkreft

Denne typen kreft er ganske sjelden,hovedsakelig hos kvinner og eldre. Skjoldbruskkjertelen er et organ som produserer mange viktige hormoner. Manglende eller overskudd som påvirker vekst, mental utvikling, metabolisme og generelt trivsel. Orgelet ligger på forsiden av nakken og ser ut som en sommerfugl: de to lobene er forbundet med en tynn isthmus. På grunn av dens nærhet til overflaten er det ganske ofte funnet på et tidlig stadium under palpasjon av pasienten selv, for eksempel ved vasking.

Skjoldbrusk kreft har 4 typer:

1. Papillær er omtrent 75% blant alle maligne svulster i skjoldbruskkjertelen. Føler seg for invasive invasjoner av naboorganer og lymfeknuter.
2. Follikulær - den andre spesielt typen skjoldbruskkreft. Hovedårsaken er jodmangel. Med denne typen kreft, svulmer svulsten vanligvis ikke grensen til skjoldbruskkjertelen.
3. Medullær. Det er veldig farlig, svulsten med det praktisk talt ikke akkumulerer radioaktivt jod, noe som gjør behandling med den ineffektiv.
4. Anaplastisk. Denne typen er preget av rask vekst og lyse flytende symptomer: heshet, hoste opp blod, hvesenhet når du puster, vekttap og pustevansker. Det er mindre vanlig, men farligst.

Symptomer på skjoldbruskkreft

Følgende symptomer betraktes som tegn på svulst:

• hes stemme;
• kraftig svingning i vekt;
• følelse av depresjon og tap av fysisk styrke;
• smerte ved svelging;
• uforklarlig feber;
• forstørret goiter

Hvis det er minst ett symptom, så er det alleredebekymre deg, og når det er to av dem fra denne listen, så er det definitivt verdt en diagnose. I tillegg til at diagnosen regelmessig er overført til de som har en historie av den neste slektningen, har de tumorer i skjoldbruskkjertelen.

Diagnostiske metoder

De mest informative diagnostiske metodene vil være følgende:

• Ultralyd av skjoldbruskkjertelen;
• morfologisk undersøkelse (biopsi av et tumorfragment for cytologisk undersøkelse);
• blodprøve for tumormarkører av skjoldbruskkjertelen.

Men hver for seg, ingen av dem for oppføringdiagnosen gjelder ikke. Hvis en svulst mistenkes når man analyserer tumormarkører, er det nødvendig med en ultralydundersøkelse for å oppdage selve svulsten og dens eksakte plassering. Hvis det oppdages, vil det bli nødvendig med en morfologisk studie for å bestemme graden av malignitet. Og først da blir diagnosen gjort.

En jevn økning i størrelse indikererpatologiske prosesser i kjertelen. Normalt er skjoldbruskkjertelen hos kvinner ikke mer enn 19 cm³ og 25 cm³ hos menn. En kreft er preget av en ujevn vekst, sett på en ultralyd.

Tidlig diagnose av sykdommen kan sparepasienten lever, fordi i løpet av 1. og 2. trinn er kreften vellykket behandlet, og tilfellene med helbredelse i 3. trinn er sjeldne. På 4. trinn kan leger gjøre lite, bare forlenge livet og lindre lidelsen.

Oncomarkers informative om skjoldbruskkreft

Så hvilken tumormarkør viser skjoldbruskkreftKreft? Disse oncomarkers er hormoner som produseres av kjertelen selv, hvis det er en svulst eller andre degenerative forandringer i den. Dette er hormoner som kalsitonin og thyroglobulin. I tillegg indikerer tumorvekstnivåer av kreft-embryonalt antigen eller forkortet CEA.

Skjoldbrusk-svulstmarkørkalsitonin produseres av C-celler i skjoldbruskkjertelen. Det er indikativt å diagnostisere medullær type kreft.

Thyroglobulin er produsert av epitelav celler. En blodprøve for thyroglobulin er kun veiledende for papillær og follikkulær kreft. Hvis det er avvik fra normen, vil tester for nivået av triiodotyronin og tyroksin (T3 og T4) være veiledende.

Hver har sin egen spesifisitet:

1. Nivået på kreft og embryonalt antigen øker på forskjellige steder av kreften, inkludert i skjoldbruskkjertelen.
2. Nivået av tyroglobulin øker vanligvis med gjentakelse av skjoldbruskkreft.
3. Hormonet calcitonin stiger i medullær skjoldbruskkreft.

Forberedelse for analyse

For de mest pålitelige resultatene anbefales det å oppfylle følgende krav før testen for skjoldbrusk svulst markører:

1. Analysen gjøres om morgenen på tom mage. Det anbefales å slutte å spise minst 8 timer før servering, men du kan drikke litt vann.
2. 48 timer slutter å ta medisiner og kosttilskudd, alkohol.
3. I 24 timer er det bedre å ikke spise krydret, saltet og røkt.
4. Ikke overarbeid og ikke vær nervøs hvis det er mulig, under stresshormonforstyrrelser.
5. I en uke må du slutte å ta hormonelle stoffer.

Hvis noen krav ikke kan oppfylles, skal laboratorietekniker informeres om dette, og han vil gjøre et notat. For eksempel er nektelse fra vanlig inntak av medisiner farlig med livsrisiko.

5 minutter før donering av blod til nivået av kalsitonin, administreres pentagastrin til pasienten for stimulering.

Regler for kvinner og menn

Mengden thyroglobulin i blodet av en sunnen person vanligvis overstiger ikke 10 ng / ml, men en liten økning er ikke forferdelig, siden prisene er litt høyere. Normene for visse hormoner, for eksempel kalsitonin hos menn og kvinner, kan variere.

Normer er ikke det samme, de er forskjellige i forskjellige laboratorier. Men selv om du får hendene på analyse med avvik fra normen, bør du ikke få panikk.

Statistikk viser at folk ofte vender seg til laboratorier omgå legen, orienterer seg mot normer, men dette er feil. Tross alt, som en isolert diagnostisk metode, er det ubrukelig.

Men hvis dette skjedde, burde analysen væreevaluert av en onkolog, som vil diagnostisere eller motbevise den ved å henvise til en ytterligere undersøkelse. Det er verdt å huske at indikatorene i sannsynligheten for en svulst er sannsynligvis overskattet betydelig, 10 eller til og med 20 ganger. En liten økning indikerer mer av en funksjonsfeil i skjoldbruskkjertelen.

Om lag 10% av friske mennesker har forhøyet segindikatorer. Under graviditeten kan indikatorene øke betydelig, og dette er normalt, da ulike hormonelle endringer forekommer. Etter slutten av amming, bør hormoner gå tilbake til normal. Med alderen og med inflammatoriske prosesser i kroppen øker indikatorene også.

Fordeler med analyse for tumormarkører før andre diagnostiske metoder

Er det mulig å stole på analysen for tumormarkører, hvis så mange faktorer kan påvirke nøyaktigheten deres? Som med hvilken som helst metode for diagnose har dens ulemper og plusser, samt et smalt fokus.

Ulemper ved visuell diagnose:

1. Det er fare for at svulsten ikke blir oppdaget, spesielt i et tidlig stadium.
2. En liten dose stråling eller elektromagnetisk stråling.

Den eneste negative testen for tumormarkører, men alvorlig, er upålitelig.

Hvis metoden oppfattes ikke som den eneste, menhjelpepersonell, da vil alle krav til ham forsvinne, på sitt ansvarsområde, klarer analysen ganske bra. Som en kontroll for gjenopptakelsen av vekst av en ekstern tumor er analyse uunnværlig. Det bidrar også til å kontrollere effektiviteten av behandlingen og utseendet av tilbakefall etter fjerning av tumor. Men for profylaktisk diagnose er det mer veiledende for ultralyd. Det er fare for at svulsten allerede har begynt å utvikle seg, og tumormarkører vil være negative.